Une formation médicale plus indépendante, tant pour la
-formation spécifique en MGque pour la formation continue.
-intégrer dans ces formations l'apprentissage de la lecture.
-critique des messages publicitaires et des essais cliniques qui les sous-tendent.
2.
Une législation en matière d'expérimentation clinique intégration des recommandations d'Helsinki et renforcement des roles de certains comités d'éthique.
Imposer l'enregistrement des essais, et la disponibilité de toutes les études cliniques pour les comités d'éthique.
3.
Plus de transparence.
-dans les procédures d'enregistrement
-dans la fixation des prix de, médicaments
-dans les décisions, de remboursement par la sécurité sociale
4.
Une information scientifique de qualité :
-la notice scientifique enregistrée doit préciser sur quel niveau de preuve s'appuient les affirmations qui y figurent..
-les séances de formation continue doivent préciser le niveau de preuve sur lequel s'appuient leurs messages.
5.
Un meilleur contrôle de la publicité, surtout la publicité médiatique indirecte pour les médicaments soumis à la prescription
6.
Renforcer la pharmacovigilance: créer un pictogramme pour surveiller les nouveaux médicaments
7.
Prescription en DCI : permettre. sans l'imposer. la prescription sous forme de dénomination Commune internationale et rendre dans ce cas obligatoire pour le pharmacien la délivrance effective du produit le plus intéressant pour le patient
8
. Une recherche au service du patient: les orientations de la recherche doivent être décidées sur base des priorités de santé public et pas seulement en fonction de la rentabilité des investissements
9.
Agir an niveau européen: Ic GRAS soutient les recommandations de l'ISBD(international Society of Drug Bulletins)